Uudenmaan lihastautiyhdistys ry

Nylands Muskelhandikappförening rf

ALS ja elämä -hanke

”Vakavasta diagnoosista huolimatta, ei se elämä siihen päivään pysähdy”

lihastautiliittokuvanimilogo_pieni

Uudenmaan lihastautiyhdistys ry

Nylands Muskelhandikappförening rf

ALS ja elämä -hanke

Vakavasta diagnoosista huolimatta, ei se elämä siihen päivään pysähdy

Tukea kriisiin

ALS-diagnoosin saaminen voi herättää monenlaisia tunteita, joista kaikki ovat ymmärrettäviä ja sallittuja. Vakava sairastuminen voi aiheuttaa niin sairastuneelle kuin läheisellekin kriisireaktion, johon kuuluu erilaisia vaiheita. Omaa tai läheisen käytöstä voi olla helpompaa ymmärtää, kun on tutustunut siihen, miten kriisi voi vaikuttaa ihmiseen. Lisätietoa kriisistä ja kriisin vaiheista

Ihmisillä on erilaisia tapoja käsitellä kriisiä. 

Joku haluaa työstää asioita enemmän omissa oloissaan, toiselle on tärkeää purkaa tunteita ja ajatuksia puhumalla. On kuitenkin tärkeää, että et koe jääväsi yksin. Moni yhdistyksemme ALS-vertaisryhmäläinen kokee, että vertaistuki on ollut korvaamaton apu. On ollut tärkeää tavata ihmisiä, jotka tietävät oman kokemuksensa kautta, mitä diagnoosin saanut ja läheinen käyvät läpi.

Katso tästä tiedot Uudenmaan lihastautiyhdistyksen sekä ALS ja elämä -hankkeen vertaisryhmistä. 

Jos haluat keskustella ulkopuolisen kanssa tilanteestasi, voit ottaa yhteyttä yhdistyksemme työntekijöihin. Mielenterveysseuran SOS-kriisikeskus tarjoaa lyhytkestoista keskusteluapua kriisistä selviytymisen tueksi. Vastaanotolle ei tarvita lähetettä ja sinne voi mennä yksin, puolison kanssa tai perheenä. Yhteyttä voi ottaa joko puhelimitse tai jättää yhteydenottopyynnön nettilomakkeella.

Tukea jaksamiseen voi hakea myös työterveyshuollosta tai omalta terveysasemalta. Vanhemman sairastuessa lasten tarve tukeen tulee huomioida. Kouluissa kriisiapua järjestetään koulun oppilashuollon kautta (kriisiryhmä, kouluterveydenhoitaja, lääkäri, psykologi tai koulukuraattori).