ALS ja elämä

Vakavasta diagnoosista huolimatta, ei se elämä siihen päivään pysähdy

Uudenmaan Lihastautiyhdistys ry

Uudenmaan Lihastautiyhdistys ry

Nylands Muskelhandikappförening rf

ALS ja elämä

Vakavasta diagnoosista huolimatta, ei se elämä siihen päivään pysähdy

Läheiselle

Vakava sairastuminen on kriisi sekä sairastuneelle itselleen että läheisille. Monet kuvaavat, että diagnoosin saamisen jälkeiset kuukaudet ovat ”yhtä sumua”. Miten minä selviän tästä? Miten me selviämme? Miksi tämä tapahtui juuri minulle ja meille? Sairastuminen herättää paljon kysymyksiä. Sairauden edetessä toimintakyvyn muutokset vaativat jatkuvaa sopeutumista. Kun kyseessä on sairaus, johon ei ole hoitoa, mietityttää myös sairauden loppuvaihe. Ks. tietoa kriisistä ja kriisin vaiheet

Jokainen ihminen on yksilö ja keinot käsitellä asioita ovat myös yksilöllisiä. Jollekin on luontevaa jakaa asioita esimerkiksi vertaisryhmässä, joku tarvitsee omaa aikaa pään sisäisen kaaoksen käsittelyyn. Jollekin on olennaista kerätä uudessa tilanteessa mahdollisimman paljon tietoa. Tärkeää on kuitenkin, ettei kenenkään tarvitsisi jäädä yksin. Jos omasta perhe- tai tuttavapiiristä ei löydy ihmistä, jolle tuntuisi luontevalta jakaa tunteitaan ja ajatuksiaan, voi olla hyödyllistä olla yhteydessä ulkopuolisiin ihmisiin. Tilannetta voi purkaa ammattilaiselle tai vertaisryhmässä.

Olemme keränneet hankkeen sivuille kokemustarinoita ja asiantuntijatietoa sairaudesta. Toivomme, että näistä on sinulle tukea. Ota myös matalalla kynnyksellä yhteyttä meihin, mikäli etsit sinulle sopivaa auttavaa tahoa, tai haluat vain jutella tilanteestasi. Tarjoamme myös vertaistukea kasvokkain sekä etänä.

Sivumme täydentyvät ja myös tämä osio rakentuu pikkuhiljaa. Tulemme jakamaan tässä osiossa sekä ammattilaisten tekstejä, että läheisten kokemustarinoita.

Ks. ALS ja parisuhde, Vanhemmuus, Oma jaksaminen läheisenä, Läheinen sairastuneen tukijana

Ks. myös http://www.uly.fi/news/kirje-als-laheiselta/

Skip to content